Расстояние между словами при поиске по полному тексту:
Выдавать по
документов
Профессиональный библиографический поиск
Поиск по классификатору УДК
Поиск по классификатору ББК
Формирование таблиц по книгообеспеченности
Список должников и задолженной литературы
Отсортировать найденные документы по:
Поиск по библиографии: <.>I=STUDENTLIBRARY-9785423500108<.>
Общее количество найденных документов : 1
1.
STUDENTLIBRARY-9785423500108 Михайлова, С. В. Нейрометаболические заболевания у детей и подростков : серия "Практические руководства" / Михайлова С.В. ; Захарова Е.Ю., Петрухин А.С. - Москва : Литтерра, 2012. - 352 c. - (Серия "Практические руководства"). - URL: https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785423500108.html(дата обращения 01.01.2023). - ISBN ISBN 978-5-4235-0010-8 : ~Б. ц. - Текст : электронный. Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагности ка и подходы к лечению [Электронный ресурс] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, А.С. Петрухин - М. : Литтерра, 2012 Серия "Практические руководства" MeSH-главная:
Кл.слова (ненормированные): Неврология -- Педиатрия -- Эндокринология -- Клиническая медицина Аннотация: Наследственные нарушения метаболизма или наследственные болезни обмена веществ (НБО) - один из обширных классов наследственных моногенных заболеваний человека, и, на сегодняшний день, к ним относят около 500 нозологических форм. Данное руководство посвящено диагностике, профилактике и лечению наиболее распространенных НБО, протекающих с преимущественным поражением нервной системы у детей. Детские неврологи и педиатры часто сталкиваются с необходимостью дифференциальной диагностики этих заболеваний, так как большинство НБО дебютируют в детском возрасте и в 50% случаев сопровождаются поражением нервной системы. Универсального теста, позволяющего исключить все НБО, не существует, поэтому заподозрить нарушения из этой группы заболеваний и отправить пациента на специфическое лабораторное обследование - одна из основных, хотя и не простых задач врача-клинициста. При этом ранняя диагностика заболеваний дает возможность применять эффективные методы лечения, которые являются мало- или безуспешными на более поздних стадиях патологического процесса и, кроме того, правильный окончательный диагноз необходим для медико-генетического консультирования отягощенной семьи. Книга адресована детским неврологам, педиатрам, психиатрам, семейным врачам.
